5 verbotene oder eingestellte Appetitzügler

Genau wie die Frisuren der Promi-Diätetikerin Oprah Winfrey sind im Laufe der Jahre mehr als ein paar appetitunterdrückende Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel gekommen und gegangen - hauptsächlich aufgrund gefährlicher Nebenwirkungen. Vergessen wir nicht, dass vor nicht allzu langer Zeit direkte Amphetamine an Fernfahrer und Angehörige des Militärs verteilt wurden, ganz zu schweigen von denen, die ein paar Pfund mehr abwerfen wollten. Und wie können wir den guten alten Fen-Phen vergessen? TrimSpa, Baby?

Und dann gibt es noch Qnexa, eine Cocktailpille zur Gewichtsreduktion (eine Kombination aus zwei vorhandenen Medikamenten, von denen eines hauptsächlich zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird), die kürzlich - und kontrovers - eine überwältigende Zustimmung einer Food and Drug Administration (FDA) erhalten hat. Beratungsausschuss. Wenn das experimentelle Medikament gegen Fettleibigkeit im Juli von der FDA endgültig genehmigt wird, ist Qnexa das erste neue verschreibungspflichtige Medikament zur Gewichtsreduktion seit 13 Jahren, das auf den Markt kommt. (Der letzte war Orlistat, ein Lipasehemmer, der in seiner rezeptfreien Form vielleicht besser als Alli bekannt ist.) In klinischen Studien mit Qnexa sahen die Teilnehmer einen durchschnittlichen Verlust von etwa 10 Prozent des gesamten Körpergewichts zusammen mit einem gesenkten Blutdruck. Es bestehen jedoch weiterhin dieselben Risiken - erhöhte Wahrscheinlichkeit von Geburtsfehlern und Herzproblemen -, die die FDA veranlasst haben, das Medikament im Jahr 2010 zu blockieren. Was ist diesmal anders? Der Hersteller von Qnexa, Vivus Inc. aus Kalifornien, verspricht eine strenge Überwachung, um sicherzustellen, dass nur gefährdeten, fettleibigen Patienten mit qualifizierten Body-Mass-Indizes (BMIs) das Medikament verschrieben wird.

Obwohl wir die Langlebigkeit von Qnexa nicht vorhersagen können (vorausgesetzt, es ist letztendlich wie erwartet von der FDA zugelassen), dachten wir, wir würden einen kalorienverbrennenden Spaziergang durch die Vergangenheit machen, um einige Appetitzügler der verschreibungspflichtigen und pflanzlichen Sorte zu überprüfen Diese wurden letztendlich aufgrund schädlicher Nebenwirkungen von Selbstmord bis hin zu Schlaganfällen eingestellt oder verboten.

Gibt es eine jetzt verbotene Diätpille, die wir von der Liste gestrichen haben? Erzählen Sie uns davon in den Kommentaren.

Meridia: Diese Anti-Adipositas-Behandlung, eines der jüngsten verschreibungspflichtigen Appetitzügler der FDA, wird auch unter den Namen Reductil und Sibutrex vertrieben und enthält Sibutramin, einen Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer. Oder, um es einfach auszudrücken, das Medikament enthielt etwas, das dazu beitrug, die Anzahl der chemischen Botenstoffe zu erhöhen, die für die Weiterleitung der folgenden Nachricht an das Sättigungszentrum des Gehirns verantwortlich sind: „OK, ich bin schon voll… Zeit, diesen Käsekuchen abzulegen.“ In Kombination mit Diät und Bewegung hat Meridia den Leuten möglicherweise geholfen, ein paar Pfund abzunehmen. Es gab jedoch auch einige beängstigende Nebenwirkungen für Risikopatienten, einschließlich Schlaganfall und Herzinfarkt, weshalb Abbot Laboratories im Oktober 2010 freiwillig die Produktion des Arzneimittels einstellte. Auch in der Europäischen Union wurden Medikamente zur Gewichtsreduktion, die Sibutramin enthalten, eingestellt, Kanada, China, Hongkong, Großbritannien, Thailand und mehrere andere Länder.

Ephedra: Es war einmal, dass Nahrungsergänzungsmittel auf Ephedra-Basis der letzte Schrei unter Diätetikern waren. Relativ billig und leicht zu finden in den späten 90ern und frühen 2000ern, experimentierten fast alle und ihr gewichtsbeobachtender Bruder mit rezeptfreien Nahrungsergänzungsmitteln (Metabolife und Anna Nicole Smiths geliebtes TrimSpa waren besonders beliebt) ) enthält das pflanzliche Stimulans ma huang, eine Hauptstütze der traditionellen chinesischen Medizin. Wie Ephedra bewiesen hat, bedeutet es nicht unbedingt, dass ein Medikament, das auf Diät basiert und nicht im Labor eines Pharmaunternehmens erfunden wurde, ohne Risiken ist. Während des Ephedra-Wahnsinns traten bei den Benutzern nachteilige Nebenwirkungen wie Schlaganfall, Herzinfarkt und in einigen Fällen der Tod auf. Die FDA hat den Verkauf von Ephedra-haltigen Nahrungsergänzungsmitteln Ende 2004 illegal gemacht, was zu einem heftigen, langwierigen Gerichtsstreit zwischen der Agentur und einem Hersteller von Nahrungsergänzungsmitteln führte. Und ja, Produkte wie Metabolife und TrimSpa gibt es immer noch, aber sie enthalten nicht mehr die pflanzlichen Inhaltsstoffe, die sie berühmt gemacht haben.

Aminorex: Erinnern Sie sich nicht an die Tage, als Ihre gewichtsbewussten Freunde wild auf Aminorex waren? Nun, es ist wahrscheinlich, weil Sie von 1965 bis 1972 nicht in Deutschland, der Schweiz oder Österreich lebten, als dieses rezeptfreie Appetitzügler mit einer chemischen Zusammensetzung, die Amphetamin nicht allzu unähnlich ist, bei Diätetikern beliebt war. Die Aminorex-Modeerscheinung war glücklicherweise nur von kurzer Dauer, da der Konsum des Arzneimittels in diesen drei Ländern zu einer „Epidemie der pulmonalen Hypertonie“ führte und sich die Fälle der schweren Lungenerkrankung verzehnfachten. Die Epidemie endete 1972, als Aminorex abgesetzt wurde.

Fen-Phen: Um klar zu sein, obwohl das „Fen“ in Fen-Phen, Fenfluramin, bereits 1997 von der FDA aufgrund von Nebenwirkungen wie Herzklappenerkrankungen und pulmonaler Hypertonie verboten wurde, wurde das „Phen“ Phentermin gefunden in der umstrittenen, einst wahnsinnig beliebten Appetitzügler-Kombi-Droge ist noch lebendig und gut und wird unter Markennamen wie Adipex P verkauft. Und obwohl Phentermine häufig à la carte als kurzfristige Lösung zur Gewichtsreduktion in Verbindung mit verschrieben wird Die verbesserte Ernährung und Bewegung ist neben Topiramat, einem Antikonvulsivum zur Behandlung von Epilepsie und Migränekopfschmerzen, auch einer der beiden Hauptbestandteile des von der FDA ausstehenden Appetitzüglers Qnexa.

Rimonbant: Bekannter unter dem Handelsnamen Acomplia, gelang es diesem vom französischen Pharmaunternehmen Sanofi-Aventis entwickelten Schlankheitsmittel, sich während seiner zweijährigen Lebensdauer in Großbritannien wie heiße Kuchen zu verkaufen. Das Medikament, das nie für den US-Markt zugelassen wurde, wurde jedoch 2008 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur eingestellt, da das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen - insbesondere Depressionen und Selbstmordgedanken - letztendlich die Vorteile überwog. Insgesamt wurden 2.500 „Nebenwirkungen“ von britischen Patienten gemeldet, denen Rimonbant verschrieben wurde. Mit der Droge waren auch sieben Todesfälle verbunden, einer davon ein Selbstmord. Von Sanofi-Aventis durchgeführte klinische Studien ergaben, dass das Medikament auch bei der Raucherentwöhnungstherapie hilfreich ist, obwohl es nie als etwas anderes als eine Behandlung gegen Fettleibigkeit vermarktet wurde.

Ebenfalls vor Ort: Promi-Erfolgsgeschichten zur Gewichtsreduktion

MNN Homepage Foto necken über Shutterstock

Ähnlicher Artikel